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Industria de la tecnología

El Verily Study Watch de Alphabet recibió aprobación médica de la FDA

El reloj de la empresa matriz de Google, que incorpora un sensor de electrocardiograma (ECG), se ha estado utilizando en estudios de salud cardiovascular.

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El Verily Study Watch de Alphabet ya es un dispositivo médico certificado.

Verily Life Sciences

Los smartwatches están claramente dando un paso exponencial hacia el terreno de la salud, más allá del conteo de pasos o calorías. Recientemente, Apple incorporó en su Apple Watch Series 4 una función de sensor de electrocardiograma (ECG) que permite a los usuarios detectar un potencial problema de salud como la fibrilación auricular, un tipo de arritmia frecuente.

Pero parece que el dispositivo de Apple no es el único en incorporar esta función ya que Verily, parte de la compañía matriz de Google, Alphabet, tiene algo similar entre manos. La compañía lanzó en abril de 2017 el Verily Study Watch, un dispositivo diseñado para recopilar información de salud de los participantes en investigaciones clínicas.

Este reloj cuenta con un sensor de movimiento específico para identificar de forma temprana posibles síntomas de la enfermedad de Parkinson o de la esclerosis múltiple, además de un sensor de ECG. 

Ahora, Verily anunció que el sensor de electrocardiograma de su dispositivo recibió la aprobación de la FDA para la certificación médica de clase II, la misma que obtuvo el sensor ECG del Apple Watch Series 4. 

Pero la aprobación de la FDA no da vía libre a que el dispositivo llegue a todos los públicos, ya que debe ser utilizado por profesionales de la salud y pacientes adultos que tienen o pueden tener afecciones cardíacas. 

Según expresa Michael V. McConnell, jefe de Innovaciones en Salud Cardiovascular de Verily, en una publicación en el blog corporativo de la empresa, "este trabajo puede, en última instancia, darnos una idea de la utilidad de la integración de datos de salud móviles en el entorno de atención clínica, y cómo estos datos pueden apoyar la relación médico-paciente". 

"Estamos trabajando para lograr un futuro en el que podamos usar dispositivos para lograr un atención médica personalizada y proactiva", añadió.

Con la nueva aprobación de la FDA, este dispositivo se podrá utilizar para más proyectos de investigación, pero por el momento no queda claro si dará el salto al mercado global como el reloj de Apple o solo que quedará como una herramienta médica.

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